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　　作为全球双抗药物开发领军者，康方生物已构建了以Tetrabody双特异性抗体开发、抗体偶联（ADC）、siRNA、mRNA及细胞治疗等全球生物医药前沿开发技术为核心的研发创新体系，打造了独有的新药研究开发平台，开发了超过50个治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病、神经退行性疾病的创新候选药物，其中 24个进入临床阶段，7个1类新药获批上市，是全球唯一拥有 2 款已获批上市肿瘤免疫（IO）双抗药物的公司，建立了IO领域全球领先的优势。目前，康方生物在全力推进新一代ADC/双抗ADC/双毒素ADC全球布局，持续在全球范围内构建肿瘤治疗“跨代”式竞争优势，加快助力中国生物医药产业融入全球创新产业300832）体系，再次实现“惊艳全球”的创新实力升级。

　　2024年5月，公司全球首创的PD-1/VEGF双抗新药依沃西获批上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性nsq-NSCLC，成为全球首个获批的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制双抗新药。同期，依沃西在与全球“药王”帕博利珠单抗的随机、双盲、对照一线阳性NSCLC的“头对头”III期临床研究中获得显著阳性结果，依沃西可降低患者疾病进展/死亡风险达49%，依沃西成为全球首个在头对头III期临床研究中证明疗效显著优于“药王”帕博利珠单抗的药物。基于该研究结果，依沃西该项适应症于2025年4月获批上市，成为一线肺癌治疗新的标准治疗方案，为患者提供全新更优的“去化疗”选择。目前依沃西有13项注册性/III期临床已开展，包括3项国际多中心注册性III期临床研究。